Jesteśmy krajową organizacją charytatywną, która pomaga osobom cierpiącym na chorobę układu odpornościowego Lupus (SLE) [Toczeń Rumieniowaty Trzewny], wspiera swoich członków w 30 grupach regionalnych i udziela porad tym, u których wystąpiły objawy a nie zostali zdiagnozowani.

Nasza praca ma na celu propagowanie wiedzy o lupus zarówno wśród ogółu społeczeństwa jak i wśród lekarzy. Wydajemy książki, ulotki z informacją oraz kasety video, zbieramy fundusze na prowadzenie badań mających na celu ustalenie przyczyn nieuleczalnego lupus.

CZŁONKIEM NASZEJ ORGANIZACJI MOGĄ ZOSTAĆ PACJENCI ORAZ OSOBY UDZIELAJĄCE IM WSPARCIA A ZA JEDYNE ₤ 8 BĘDZIECIE PAŃSTWO OTRZYMYWAĆ NASZ KRAJOWY MAGAZYN ZAWIERAJĄCY CIEKAWE ARTYKUŁY NA TEMAT LUPUS.

LUPUS UK, St James House, Eastern Road, Romford, Essex RM1 3NH
Tel: +44 (0) 1708 731251
Fax: +44 (0) 1708 731252

DRUGI TYDZIEŃ KWIETNIA – TYGODNIEM ŚWIADOMOŚCI LUPUS

Spośród 40 000 ludzi chorych na lupus w UK, przeważająca część to kobiety. Choroba ta ma prawdopodobnie podłoże genetyczne i jest wynikiem zaburzeń hormonalnych.

Lupus to stan, w którym system immunologiczny organizmu ulega dysfunkcji i zaczyna atakować sam siebie. Postawienie diagnozy może być trudne, gdyż objawy lupus przypominają inne choroby.

Lupus może się rozwinąć:

• w wieku dojrzewania
• po urodzeniu dziecka
• na skutek promieniowania słonecznego
• w trakcie długotrwałego leczenia
• w okresie menopauzy
• po przebytej infekcji wirusowej
• w wyniku silnego wstrząsu

Niektóre objawy to:

• silne zmęczenie
• problemy z oczami
• wrzody jamy ustnej
• poronienia
• wypadanie włosów
• anemia
• bóle mięśni i stawów
• depresja
• wysypka na twarzy i innych częściach ciała
• potencjalne zaburzenia pracy nerek, serca, płuc i mózgu

Na lupus nie ma lekarstwa...

SLE – SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS... trudno wymówić – jeszcze trudniej z nim żyć